Kaosenlared / Col.letiu Jartas

Mas de 130.000 catalanes han firmado la ILP para que las personas con fibromialgia o en Síndrome de la Fatiga Crónica tengan el mismo acceso a servicios sanitarios que otros enfermos, porque ahora tienen listas de espera de 2 años. El único acceso que tienen estos 200.000 catalan@s es en Atención Primaria en dónde no les pueden atender ni hacer las analíticas relevantes ya que estas enfermedades son multisistémicas y altamente complejas e invalidantes. Estos enfermos en listas de espera para los pocos especialistas que hay ahora, empeoran y muchos se suicidan de desesperación de no tener diagnóstico ni tratamiento. Por eso esta ILP pide suficientes unidades especializadas para atender sin tener que esperar dos años.

El que gente enferma hayan recogido 140.000 firmas es histórico ya que sólo se necesitaban 50.000. Aún así, el Parlament, con sus temores a que el pueblo ejerza sus derechos democráticos, están intentando evitar el ocuparse de esta ILP (que ya ha entrado en el Parlament), sobre todo no quieren que se hable de esto durante la presente campaña electoral. Y después de las elecciones quieren presentar una enmienda a la totalidad y así anular esta la ILP y, en realidad, anular de facto la Ley de ILPs. ¿Por qué no quiere este gobierno dar servicios sanitarios a estos enfermos? ¿Serán los costes de atender a estas nuevas enfermedades? ¿Serán los costes de las pensiones? (El SFC es 80% invalidante y la FM es 20% invalidante). ¿O será que la mayoría de las personas enfermas son mujeres?

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